Evolución de las quinolonas

El doctor Eduardo Rivera Martínez, médico internista, infectólogo, Maestro en Ciencias Médicas y jefe del Departamento de Infectología y Microbiología Clínica del Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, se refirió a la evolución de las quinolonas. Señaló que en 1936 aparecieron las sulfonamidas, en 1945 las cefalosporinas, en 1950 los aminoglucósidos, en 1962 la primera quinolona (ácido nalidíxico, derivado de la cloroquina). La plasticidad del grupo químico central de las quinolonas ha permitido la síntesis y el ensayo de miles de moléculas distintas, de modo que las características, en cuanto a espectro, actividad farmacocinética de las fluoroquinolonas actuales tiene poco que ver con las del ácido nalidíxico inherentes a la enfermedad misma o como consecuencia de los fármacos que se utilizan para su manejo. Las quinolonas son un grupo importante de antibióticos con indicación en diversos procesos infecciosos por su espectro, penetración tisular y administración por vía oral. Casi al término del decenio de 1970 se efectuaron las modificaciones estructurales en el núcleo de la molécula de la 4-quinolona y sus cadenas laterales.

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Descripción

Tamaño: 21 x 27 cm.
Páginas: 4 páginas
Ponente: Dr. Eduardo Rivera Martínez
Fecha: 24 de septiembre, 2015
Lugar: Hospital Español, Ciudad de México
Referencia: VII Curso de Actualización
en Otorrinolaringología para Médicos de
Primer Contacto
Patrocinador: Laboratorios Liomont

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